A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a venda, a importação, a distribuição, a divulgação e o uso de dois produtos médicos irregulares no Brasil.
A medida visa proteger a saúde dos brasileiros e garantir a qualidade dos produtos médicos disponíveis no mercado.
A Anvisa informou que a suspensão está restrita a lotes produzidos a partir de 22 de abril e que a fabricação dos produtos está em desacordo com a legislação sanitária brasileira.
A agência também publicou no Diário Oficial da União a interdição cautelar do cateter intravenoso BD Abiocat, produzido pela Becton Dickinsson Indústrias Cirúrgicas Ltda., devido a um resultado insatisfatório no ensaio de verificação da superfície.
A Anvisa destacou que a interdição cautelar é uma medida preventiva e temporária, visando impedir a fabricação, a comercialização, o uso ou o funcionamento do produto até que ele esteja adequado às normas estabelecidas e que as investigações sejam concluídas.
